Il Вакцина AstraZeneca, созданный Oxford в сотрудничестве с итальянским баллистическая ракета средней дальности di Pomezia, все еще нуждается в дальнейшем изучении перед его официальным выпуском. Об этом сообщила генеральный директор компании «АстраЗенека», Паскаль Сорио, во время интервью сайту Bloomberg. Открытие «почти случайно» более высокая эффективность вакцины на группе добровольцев, которым сначала дали половину дозы, а затем полную дозу, что привело к необходимо замедление. Затем Суаро заявил, что, хотя исследователи обнаружили наилучшие условия для эффективности дозировки вакцины, эти еще нужно пройти аттестацию.
Всего несколько дней назад AstraZeneca объявила о достижении 90% эффективность ваша вакцина против Covid-19, после испытаний на две группы волонтеров. Первая с начальной половинной дозой и полной для бустерной дозы, а вторая с двумя полными дозами. В последней группе вакцина достиглаэффективность 62%. Затем компания объявила, что ее собственная COVID-19 вакцина был 'средняя эффективность 70%. Перед лицом этих результатов возникает много сомнений в этом отношении, в том числе потому, что пока невозможно объяснить, как первый тест дал лучшие результаты по сравнению с полной дозой. Однако AstraZeneca решила продолжить расследование, несмотря на то, что не собиралась блокировать процедуры авторизации in Ue, США e Британия.
Сомнения США по поводу оксфордской вакцины
Путь к лицензированию вакцины «АстраЗенека» в США кажется непростым. Открытие того, что добровольцы в первой группе (те, кто получил половину дозы) были молодыми, свозраст менее 55 лет, вызвало сомнения в реальная эффективность вакцины. На самом деле молодые испытуемые будут менее подвержены риску, чем пожилые. Учитывая такженебольшое количество волонтеров (менее 3.000), результат эффективности 90% не будет считаться надежным.
Именно по этой причине власти США, похоже, много нежелание давать разрешение из Оксфордская вакцина компанией АстраЗенека. Джеффри Порджес, аналитик СВБ Лееринк (инвестиционный банк сектора здравоохранения) фактически заявил, что в свете этих открытий шансы на то, что вакцина будет разрешена в Соединенных Штатах, действительно минимальны. Несмотря на понятные сомнения, запрос на авторизацию все еще находится на рассмотрении.
Первые дозы вакцины AstraZeneca в Европе в январе
Ситуация видимо другая Британия и Евросоюз. На самом деле, в отличие от Соединенных Штатов, сроки выпуска не должны быть задержаны. Таким образом, эти дальнейшие исследования будут полезны для подтверждения реальной эффективности вакцины в течение нескольких недель. в самые первые месяцы 2021 года на самом деле мы увидим первые дозы также в Италия, о 2-3 миллион на 3 млрд. требуется ЕС. Его низкая стоимость (€ 2,80 за порцию) и оптимальные условия хранения (между i 2 и 8 градусов), делают эту вакцину подходящей для крупных розничных продавцов. Если новые исследования подтвердят эффективность 90% вакцины АстраЗенека или получить более высокие результаты, можно было быстро перейти к утверждению, а затем к его выпуску в установленные сроки. Там Свет в конце туннеля кажется, это не так далеко.
